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Título : Eficacia clínica y seguridad de la solución salina nebulizada al 3% y 0.9 % en lactantes hospitalizados por bronquiolitis: Hospital Regional Docente de Trujillo: 2016-2017
Autor : Nombrera Mujica, José Antonio
Asesor: Nombrera Lossio, José Antonio
Palabras clave : Bronquiolitis
Solución salina
Hipertónica
Fecha de publicación : 2018
Institución : Universidad Privada Antenor Orrego - UPAO
No. de serie: REP_MED.HUMA_2270
Resumen : OBJETIVO: determinar la eficacia clínica y seguridad de la nebulización con solución salina al 3% comparada con solución salina 0.9% en lactantes con bronquiolitis. MATERIAL Y METODO: estudio prospectivo, aleatorio, ciego de lactantes entre 2 -24 meses, hospitalizados, divididos en 02 grupos de 63 pacientes cada uno, asignados para nebulizar con SS 3% o SS 0.9 % cada 06 horas hasta el alta. La eficacia clínica se midió con la saturación de oxígeno, score de Bierman y Pierson y estancia hospitalaria; la seguridad registrando los efectos colaterales. RESULTADOS: la edad promedio fue 6.29 meses (SSH) y 6.46 meses (SSN) con predominancia del sexo masculino en ambos y una saturación promedio de 91.4% (SSH) 91.1% (SSN) al ingreso. A las 48 horas el 100% de pacientes en ambos grupos tenia saturación >90% (95 % SSH vs 94.5 % SSN) (p> 0.005). El score clínico se mantuvo moderado en ambos grupos hasta las 48 horas (5.3 SSH vs 5.6 SSN), recién a las 72 horas fue leve (4.4 SSH vs 4.6 SSN), en todos los casos las diferencias no fueron significativas. El 61.9 % de pacientes en el grupo con SSH y 50.8 % en SSN tuvieron estancia de 72 horas (p>0.05). En 2 casos (SSH) se registraron vómitos como efectos colaterales. CONCLUSIONES: no se ha encontrado que la SSH comparado con la SSN influya significativamente sobre la saturación de oxígeno, oximetría de pulso o estancia hospitalaria. La frecuencia de los efectos colaterales fue de 2.
OBJECTIVE: To determine clinical efficacy and safety of nebulization with 3% saline compared with 0.9% saline in infants with bronchiolitis. MATERIAL AND METHOD: prospective, randomized, blind study of infants between 2 and 24 months, hospitalized, divided into 02 groups of 63 patients each, assigned to nebulize with SS 3% or SS 0.9% every 6 hours until discharge. Clinical efficacy was measured with oxygen saturation, Bierman and Pierson score and hospital stay; the security registering the collateral effects. RESULTS: the average age was 6.29 months (SSH) and 6.46 months (SSN) with predominance of the male sex in both and an average saturation of 91.4% (SSH) 91.1% (SSN) at admission. At 48 hours 100% of patients in both groups had> 90% saturation (95% SSH vs 94.5% SSN) (p> 0.005). The clinical score remained moderate in both groups until 48 hours (5.3 SSH vs. 5.6 SSN), only 72 hours after mild (4.4 SSH vs 4.6 SSN), in all cases the differences were not significant. 61.9% of patients in the SSH group and 50.8% in SSN had a 72-hour stay (p> 0.05). In 2 cases (SSH), vomiting was reported as side effects. CONCLUSIONS: SSH compared to SSN has not been found to significantly influence oxygen saturation, pulse oximetry or hospital stay. The frequency of side effects was two
URI : http://repositorio.upao.edu.pe/handle/upaorep/4007
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