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Mutaciones genéticas y la sobrevida global en el carcinoma de tiroides en adolescentes tratados en el Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas norte del Perú 2022 - 2025
dc.contributor.advisor | Abad Licham, Milagros | |
dc.contributor.author | Cruz Zare, Jaime Enrique | |
dc.creator | Cruz Zare, Jaime Enrique | |
dc.date.accessioned | 2023-01-18T12:04:56Z | |
dc.date.available | 2023-01-18T12:04:56Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12759/10130 | |
dc.description.abstract | El cáncer de tiroides es una enfermedad neoplásica endocrina cuya incidencia ha ido aumentando en las últimas décadas debido a mejores herramientas diagnósticas. La edad media de presentación es 51 años y es raro en adolescentes. En los últimos años, ha quedado claro que el cáncer de tiroides pediátrico tiene diferencias significativas con el de adultos y estas diferencias involucran características clínicas y patológicas, así como las alteraciones genéticas subyacentes. Estudios recientes han incluido en el proceso diagnostico a los marcadores moleculares tiroideos que se trata de mutaciones genéticas que tiene su origen en las células malignas de la glándula tiroides y pueden utilizarse para diagnosticar el cáncer de tiroides, predecir la agresividad de la enfermedad y predecir la eficacia de ciertos agentes terapéuticos en el tratamiento de cada caso individual. Con el objetivo de determinar la relación de las mutaciones genéticas y la sobrevida global en el carcinoma de tiroides en adolescentes se diseñó un estudio prospectivo de cohortes donde se incluirán a todos los pacientes adolescentes con carcinoma de tiroides tratados en el instituto regional de enfermedades neoplásicas norte en el periodo 2022 – 2025. Primeramente, se tomará muestra del tumor extirpado el día de la cirugía programada, el patólogo de turno seleccionará bloques de tejido apropiado, para realizar la secuenciación de genes específicos BRAF, RAS, RET/PTC, PAX8-PPAR, P53. En segundo lugar, se agruparán los casos con mutación genética y no mutación genética a los cuales se realizará seguimiento periódico durante 3 años donde se recolectarán datos del estado actual de la enfermedad oncológica. Se utilizará estadística descriptiva para organizar los datos. También se usará la curva de Kaplan- Meier para evaluar sobrevida global. Para comparar las curvas de supervivencia se usará la prueba de log-Rank o test de riesgos proporcionales, el procesamiento de los datos recolectados se realizará utilizando el programa SPSS versión 22 | es_PE |
dc.description.uri | Tesis de segunda especialidad | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Universidad Privada Antenor Orrego | es_PE |
dc.relation.ispartofseries | T_MEDSE_404 | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | es_PE |
dc.source | Universidad Privada Antenor Orrego | es_PE |
dc.source | Repositorio Institucional - UPAO | es_PE |
dc.subject | Global | es_PE |
dc.subject | Tiroides | es_PE |
dc.title | Mutaciones genéticas y la sobrevida global en el carcinoma de tiroides en adolescentes tratados en el Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas norte del Perú 2022 - 2025 | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_PE |
thesis.degree.level | Título Profesional | es_PE |
thesis.degree.grantor | Universidad Privada Antenor Orrego. Facultad de Medicina Humana | es_PE |
thesis.degree.name | Cirugía Oncológica | es_PE |
thesis.degree.discipline | Segunda Especialidad | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.11 | es_PE |
renati.advisor.orcid | https://orcid.org/0000-0002-3530-6937 | es_PE |
renati.author.dni | 80634763 | |
renati.advisor.dni | 16733309 | |
renati.type | https://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoDeInvestigacion | es_PE |
renati.level | https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloSegundaEspecialidad | es_PE |
renati.discipline | 912229 | es_PE |
dc.publisher.country | PE | es_PE |