dc.contributor.advisor | Reátegui Sánchez, Edwin | |
dc.contributor.author | Cagna Puppi, Carlos Fernando | |
dc.creator | Cagna Puppi, Carlos Fernando | |
dc.date.accessioned | 2024-05-03T13:59:44Z | |
dc.date.available | 2024-05-03T13:59:44Z | |
dc.date.issued | 2024 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12759/28131 | |
dc.description.abstract | Diversos estudios han evidenciado que el aumento de lípidos plasmáticos
(hiperlipidemia) constituye un factor de riesgo crucial en distintas enfermedades
vasculares, incrementando la morbimortalidad a largo plazo. Las actuales guías
internacionales recomiendan abordar el tratamiento de estas hiperlipidemias
según el riesgo de padecer enfermedades, incorporando fármacos que
reduzcan de manera eficaz y rápida la concentración de lípidos.
Las estatinas, como la Atorvastatina y la Rosuvastatina, son comúnmente
empleadas, ofreciendo al médico opciones variadas para decisiones
personalizadas. Esta investigación se centra en analizar la diferencia de
efectividad entre estas estatinas, buscando proporcionar información esencial
para decisiones fundamentadas sobre tipo y dosis, mejorando así la gestión del
colesterol y reduciendo el riesgo cardiovascular. Estos resultados también
podrían favorecer una utilización más eficiente de recursos médicos,
potencialmente reduciendo costos. En la metodología del presente trabajo de
investigación se evaluará la diferencia de efectividad entre Atorvastatina 20mg
y Rosuvastatina 10mg en la reducción de LDL durante un período de
tratamiento de 8 semanas. Se seleccionarán consecutivamente pacientes
ambulatorios atendidos en los consultorios externos de medicina del Hospital
San Juan de Dios de Pisco en Ica, Perú de enero a marzo de 2024, con edades
comprendidas entre 60 y 80 años y que hayan sido prescritos con estatinas. La
elección de la estatina y la dosis será determinada por el médico tratante. Se
examinarán los valores iniciales y posteriores al tratamiento del perfil lipídico, y
la diferencia de la media porcentual se analizará mediante la prueba estadística
t en caso de una distribución normal de las variables, o con la prueba de Mann-
Whitney en caso contrario. Se considerará estadísticamente significativo si el
valor de p < 0,05. Para evaluar el efecto de las variables intervinientes
propuestas, como la edad y el sexo, se llevará a cabo una regresión logística. | es_PE |
dc.description.uri | Tesis de segunda especialidad | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Universidad Privada Antenor Orrego | es_PE |
dc.relation.ispartofseries | T_MEDSE_549 | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | es_PE |
dc.source | Universidad Privada Antenor Orrego | es_PE |
dc.source | Repositorio Institucional - UPAO | es_PE |
dc.subject | Atorvastatina | es_PE |
dc.subject | Rosuvastatina | es_PE |
dc.title | Efectividad de atorvastatina frente a rosuvastatina en el manejo de hiperlipidemia en consulta externa | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_PE |
thesis.degree.level | Título Profesional | es_PE |
thesis.degree.grantor | Universidad Privada Antenor Orrego. Facultad de Medicina Humana | es_PE |
thesis.degree.name | Medicina Interna | es_PE |
thesis.degree.discipline | Segunda Especialidad | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.27 | es_PE |
renati.advisor.orcid | https://orcid.org/0009-0001-2936-3599 | es_PE |
renati.author.dni | 21576318 | |
renati.advisor.dni | 21813914 | |
renati.type | https://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoDeInvestigacion | es_PE |
renati.level | https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloSegundaEspecialidad | es_PE |
renati.discipline | 912599 | es_PE |
dc.publisher.country | PE | es_PE |