Ancho de distribución eritrocitaria (RDW) como factor pronóstico de supervivencia global en Linfoma de células b grandes difuso : una revisión sistemática y metaanálisis
Resumen
realizar una revisión sistemática y metaanálisis sobre el RDW
como factor pronostico en Linfoma de Células B grandes difusos
Métodos: Se realizó una búsqueda sistemática en las bases de datos,
WOS, PUBMED, EMBASE y SCOPUS. Se revisaron cohortes prospectivas
y retrospectivas utilizando el diagnóstico de DLBCL según criterios de la
OMS. se realizó una síntesis cuantitativa de la información mediante un
enfoque basado en metaanálisis. La asociación fue informada por Hazard
Ratio (HR) con su respectivo IC95%.
Resultados: Se identificaron cinco estudios y se incluyeron 848 pacientes.
Sólo 1 estudio fue de América Latina. La mediana del RDW fue 14,8 (rango
de 14,1 a 15). Cinco estudios con 848 pacientes mostraron una asociación
significativa entre RDW y OS (HR: 2,19 [IC 95%: 1,62-2,98, I2: 0%;
P=0,45]). En el análisis de sensibilidad, cuando excluimos los resultados
de Brady y Manman Li , la heterogeneidad aumentó (I2=17-
18%,respectivamente)
Conclusión: Se encontró que el RDW es un factor pronóstico relevante
para la SG en pacientes con LBDCG. La principal limitación fue la
inconsistencia de los valores de corte para el RDW en los diferentes
estudios incluidos, lo que sugiere la necesidad de estandarizar este punto
de corte para futuras investigaciones was to perform a systematic review and meta-analysis on RDW as
a prognostic factor in DLBCL
METHODS: A systematic review was performed in the PUBMED, EMBASE and
SCOPUS databases. Prospective and retrospective cohorts were reviewed using
the diagnosis of DLBCL according to WHO criteria. A quantitative synthesis of
the information was carried out using an approach based on meta-analysis. The
association was reported by Hazard Ratio (HR) with its respective 95%CI.
RESULTS: : Five studies were identified and 848 patients were included. Only
1 study was from Latin America. The median RDW was 14.8 (range 14.1 to 15).
Five studies with 848 patients showed a significant association between RDW
and OS (HR: 2.19 [95% CI: 1.62-2.98, I2: 0%; P=0.45]). In the sensitivity
analysis, when we excluded the results of Brady and Manman Li, heterogeneity
increased (I2=17-18%, respectively).
CONCLUSSION: RDW was found to be a relevant prognostic factor for OS in
patients with DLBCL. The main limitation was the inconsistency of the cut-off
values for the RDW in the different included studies, which suggests the need to
standardize this cut-off point for future research