Efecto cronotrópico e inotrópico de la esparteína, un alcaloide de Lupinus mutabilis, en un modelo animal

Abstract

El objetivo del estudio es determinar el efecto cronotrópico e inotrópico de la esparteína en un modelo animal. Metodología: Experimental en animales. Los pasos serán: Materiales farmacológico y biológico: La esparteína se adquirirá de Sigma Chemical Co. El material biológico consistirá de 40 ratas (Rattus rattus var. albinus), entre machos y hembras cuyos pesos fluctuaran en 200 a 300g. Los especímenes, previos a la experiencia, estarán sometidos al ambiente (23 – 25 °C), a un ciclo de luz-oscuridad de 12:12 h y con acceso de alimento y agua ad-libitum. Preparación del sujeto experimental: Cada espécimen intacto será anestesiado con pentobarbital sódico con dosis única de 0.55 mg/kg de peso corporal vía intraperitoneal. Tratamientos y diseño experimental: La esparteína diluida en solución salina, se aplicarán vía intravenosa. La evaluación se realizará en tres tiempos 0, 5 y 10 minutos. El diseño será completamente aleatorizado en un arreglo bifactorial Determinación de la presión arterial (método directo): La dosis que se utilizará serán 25mg de esparteína/kg de peso disueltos en solución salina fisiológica según los efectos dosis-respuesta de la esparteína en la supervivencia animal reportado por Flores-Soto et al. Determinación de la frecuencia cardiaca: Se empleara el Powerlab.

The aim of the study is to determine the chronotropic and inotropic effect of sparteine in an animal model. Methodology: it is experimental in animals. The steps will be: Pharmacological and biological materials: asparteine will be purchased from Sigma Chemical Co. The biological material will consist of 40 rats (Rattus rattus var. albinus), between males and females whose weights will fluctuate between 200 and 300g. The specimens, prior to the experiment, will be subjected to the environment (23 - 25 °C), to a 12:12 h light-dark cycle and with ad-libitum access to food and water. Preparation of the experimental subject: Each intact specimen will be anesthetized with sodium pentobarbital at a single dose of 0.55 mg/kg body weight intraperitoneally. Treatments and experimental design: Sparteine diluted in saline solution will be applied intravenously. The evaluation will be performed in three times 0, 5 and 10 minutes. The design will be completely randomized in a bifactorial arrangement. Blood pressure determination (direct method): The dose to be used will be 25mg sparteine/kg body weight dissolved in physiological saline according to the dose-response effects of sparteine on animal survival reported by Flores-Soto et al. Determination of heart rate: The Powerlab will be used.