Efectividad del tadalafilo comparado con tamsulosina en pacientes con hipertrofia prostática benigna con síntomas moderados
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2020Author(s)
Terrones Deza, Juan Manuel
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Se realizó un estudio prospectivo observacional en 60 pacientes con hipertrofia
prostática benigna con síntomas moderados en el Hospital de Belén de Trujillo
durante los meses de Octubre a Diciembre de 2019, se estudiaron 2 grupos, el
primero con 30 pacientes que tomaron tamsulosina 0,4 mg al día durante 4 semanas
(Edad 67,50±6.96 años, volumen prostático 67,30±84,23 cc, PSA 2,37±1,20 ng/ml,
residuo postmiccional inicial 57,80±33,69 ml) y el segundo grupo con 30 pacientes
que tomaron tadalafilo 5 mg al día durante 4 semanas (Edad 67,53±6.30 años,
volumen prostático 48,40±14,48 cc, PSA 2,04±1,21 ng/ml, residuo postmiccional
inicial 56,70±29,44 ml), no hubieron diferencias estadísticas en relación a las
características clínicas de ambos grupos (p>0,05).
Ambos grupos mostraron disminución de la severidad de síntomas evaluado
mediante el IPSS,en el grupo de Tamsulosina disminuyó de 11,87±2,81 a 6,90±3,06
y en el grupo de Tadalafilo disminuyó de 11,97± 2,68 a 7,57± 2,73, no se encontró
diferencia estadística significativa luego del tratamiento de 4 semanas entre ambos
grupos (p>0,05). Se concluye que la efectividad de tadalafilo comparada con la de
tamsulosina es similar en pacientes con hipertrofia prostática benigna con síntomas
moderados en el Hospital de Belén de Trujillo. A prospective observational study was carried out in 60 patients with benign
prostatic hypertrophy whit moderate symptoms alt the Hospital de Belen de Trujillo
during the months of October to December 2019, 2 groups were studied, the first
with 30 patients who took tamsulosin 0.4 mg daily for 4 weeks ( Age 67.50±6.96
years, prostate volume 67.30±84.23 cc, PSA 2.37±1.20 ng/ml, initial postvoid
residue 57-80±33-69 ml), and the second group with 30 patients who took tadalafil
5 mg daily for 4 weeks ( Age 67.53±6.30 years, prostate volume 48.40±14.48 cc,
PSA 2.04±1.21 ng/ml, initial postvoid residue 56.70±29.44 ml), there were no
statistical differences in relation to the clinical characteristics of both groups
(p>0.05).
Both groups showed a decrease in the severity of symptoms evaluated by IPSS, in
the Tamsulosin group it decreased from 11.87±2.81 to 6.90±3.06 and in the
Tadalafil group it decreased from 11.97±2.68 to 7.57±2.73, no statistically
significant difference was found after 4-week treatment between both groups
(p>0.05). It is concluded that the effectiveness of tadalafil compared to that
tamsulosin is similar in patients with benign prostatic hypertrophy with moderate
symptoms at the Hospital Belen de Trujillo.