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dc.contributor.advisorCaballero Alvarado, José Antonio
dc.contributor.authorTerrones Deza, Juan Manuel
dc.creatorTerrones Deza, Juan Manuel
dc.date.accessioned2020-10-30T00:18:59Z
dc.date.available2020-10-30T00:18:59Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12759/6720
dc.description.abstractSe realizó un estudio prospectivo observacional en 60 pacientes con hipertrofia prostática benigna con síntomas moderados en el Hospital de Belén de Trujillo durante los meses de Octubre a Diciembre de 2019, se estudiaron 2 grupos, el primero con 30 pacientes que tomaron tamsulosina 0,4 mg al día durante 4 semanas (Edad 67,50±6.96 años, volumen prostático 67,30±84,23 cc, PSA 2,37±1,20 ng/ml, residuo postmiccional inicial 57,80±33,69 ml) y el segundo grupo con 30 pacientes que tomaron tadalafilo 5 mg al día durante 4 semanas (Edad 67,53±6.30 años, volumen prostático 48,40±14,48 cc, PSA 2,04±1,21 ng/ml, residuo postmiccional inicial 56,70±29,44 ml), no hubieron diferencias estadísticas en relación a las características clínicas de ambos grupos (p>0,05). Ambos grupos mostraron disminución de la severidad de síntomas evaluado mediante el IPSS,en el grupo de Tamsulosina disminuyó de 11,87±2,81 a 6,90±3,06 y en el grupo de Tadalafilo disminuyó de 11,97± 2,68 a 7,57± 2,73, no se encontró diferencia estadística significativa luego del tratamiento de 4 semanas entre ambos grupos (p>0,05). Se concluye que la efectividad de tadalafilo comparada con la de tamsulosina es similar en pacientes con hipertrofia prostática benigna con síntomas moderados en el Hospital de Belén de Trujillo.es_PE
dc.description.abstractA prospective observational study was carried out in 60 patients with benign prostatic hypertrophy whit moderate symptoms alt the Hospital de Belen de Trujillo during the months of October to December 2019, 2 groups were studied, the first with 30 patients who took tamsulosin 0.4 mg daily for 4 weeks ( Age 67.50±6.96 years, prostate volume 67.30±84.23 cc, PSA 2.37±1.20 ng/ml, initial postvoid residue 57-80±33-69 ml), and the second group with 30 patients who took tadalafil 5 mg daily for 4 weeks ( Age 67.53±6.30 years, prostate volume 48.40±14.48 cc, PSA 2.04±1.21 ng/ml, initial postvoid residue 56.70±29.44 ml), there were no statistical differences in relation to the clinical characteristics of both groups (p>0.05). Both groups showed a decrease in the severity of symptoms evaluated by IPSS, in the Tamsulosin group it decreased from 11.87±2.81 to 6.90±3.06 and in the Tadalafil group it decreased from 11.97±2.68 to 7.57±2.73, no statistically significant difference was found after 4-week treatment between both groups (p>0.05). It is concluded that the effectiveness of tadalafil compared to that tamsulosin is similar in patients with benign prostatic hypertrophy with moderate symptoms at the Hospital Belen de Trujillo.en_US
dc.description.uriTesises_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Privada Antenor Orregoes_PE
dc.relation.ispartofseriesT_MAEST.MEDE_068
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/es_PE
dc.sourceUniversidad Privada Antenor Orregoes_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - UPAOes_PE
dc.subjectTadalafiloes_PE
dc.subjectHipertrofia prostática benignaes_PE
dc.titleEfectividad del tadalafilo comparado con tamsulosina en pacientes con hipertrofia prostática benigna con síntomas moderadoses_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises_PE
thesis.degree.levelMaestríaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Privada Antenor Orrego. Escuela de Postgradoes_PE
thesis.degree.nameMaestro en Medicina con Mención en Cirugíaes_PE
thesis.degree.disciplineMaestría en Medicinaes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.11es_PE
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_PE
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#maestroes_PE
dc.publisher.countryPEes_PE


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