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Terapias target más Quimioterapia comparado con Quimioterapia en Cáncer de mama triple negativo EC IV o recurrente. Revisión Sistemática y Metaanálisis
dc.contributor.advisor | Caballero Alvarado, José Antonio | |
dc.contributor.author | Aliaga Caján, Jorge Eduardo | |
dc.creator | Aliaga Caján, Jorge Eduardo | |
dc.date.accessioned | 2021-08-12T13:53:49Z | |
dc.date.available | 2021-08-12T13:53:49Z | |
dc.date.issued | 2021 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12759/7888 | |
dc.description.abstract | El cáncer de mama es el tumor maligno más frecuente en mujeres de todo el mundo. Las pacientes con cáncer de mama triple negativo representan un subgrupo de pronóstico desfavorable sobre todo en etapas avanzadas de la enfermedad. Se han descrito diversos agentes terapéuticos en primera línea. Objetivo: Realizar una revisión sistemática y metaanálisis para comparar terapias target más quimioterapia con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama triple negativo EC IV o recurrente. Métodos: Una búsqueda sistemática permitió identificar estudios clínicos aleatorizados para el tratamiento de cáncer de mama triple negativo en EC IV o recurrente. Los desenlaces de interés fueron Sobrevida Global (SG) y sobrevida libre de progresión (SLP). Se registró los datos de cada estudio clínico para los desenlaces y se estimó el riesgo relativo. Resultados: 10 estudios fueron incluidos y los participantes oscilaron entre 53 a 902 por estudio. En relación a la sobrevida global observamos que la terapia target más quimioterapia en las pacientes con cáncer de mama triple negativo EC IV o recurrente estuvo asociado a una disminución del 15% del riesgo de mortalidad con un RR (IC 95%): 0.85 (0.70 a 1.03). En relación al nivel de riesgo libre de progresión observamos que en la intervención se presentó una disminución del 16% en el riesgo de progresión con un RR (IC 95%): 0.84 (0.74 a 0.95). La sobrevida libre de progresión en las pacientes con la intervención oscilo entre 2.8 a 9.7 meses, mientras que en la terapia convencional osciló entre 1.5 a 6.2 meses. Conclusión: Las pacientes con cáncer de mama EC IV o recurrente triple negativo que recibieron terapia target más quimioterapia presentaron una tendencia a la disminución en el riesgo de progresión de enfermedad (SLP) y mortalidad (OS), sin embargo, se requieren más estudios clínicos para validar su significancia. | es_PE |
dc.description.abstract | Breast cancer is the most common malignancy in women worldwide. Patients with triple negative breast cancer represent a subgroup with unfavorable prognosis especially in advanced stages of the disease. Several first-line therapeutic agents have been described. Objective: To perform a systematic review and meta-analysis to compare target therapies plus chemotherapy with chemotherapy in the treatment of patients with triple negative breast cancer Stage IV or recurrent. Methods: A systematic search identified randomized clinical studies for the treatment of triple negative breast cancer in Stage IV or recurrent. The outcomes of interest were overall survival (OS) and progression-free survival (PFS). Data from each clinical study were recorded for the outcomes and the relative risk was estimated. Results: 10 studies were included and participants ranged from 53 to 902 per study. Regarding overall survival, we observed that target therapy plus chemotherapy in patients with triple-negative Stage IV or recurrent breast cancer was associated with a 15% decrease in the risk of mortality with a RR (95% CI): 0.85 (0.70 to 1.03). In relation to the level of progression-free risk, we observed that the intervention showed a 16% decrease in the risk of progression with a RR (95% CI): 0.84 (0.74 to 0.95). Progression-free survival in patients with the intervention ranged from 2.8 to 9.7 months, while in conventional therapy it ranged from 1.5 to 6.2 months. Conclusion: Patients with Stage IV or recurrent triple negative breast cancer who received target therapy plus chemotherapy showed a trend towards decreased risk of disease progression (PFS) and mortality (OS), however, more clinical studies are required to validate its significance. | en_US |
dc.description.uri | Tesis | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Universidad Privada Antenor Orrego | es_PE |
dc.relation.ispartofseries | D_ICT_007 | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/closedAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | es_PE |
dc.source | Universidad Privada Antenor Orrego | es_PE |
dc.source | Repositorio Institucional - UPAO | es_PE |
dc.subject | Cáncer de Mama Triple Negativo | es_PE |
dc.subject | Cáncer de Mama Metastásico | es_PE |
dc.title | Terapias target más Quimioterapia comparado con Quimioterapia en Cáncer de mama triple negativo EC IV o recurrente. Revisión Sistemática y Metaanálisis | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | es_PE |
thesis.degree.level | Doctorado | es_PE |
thesis.degree.grantor | Universidad Privada Antenor Orrego. Escuela de Postgrado | es_PE |
thesis.degree.name | Doctor en Investigación Clínica y Traslacional | es_PE |
thesis.degree.discipline | Doctorado | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.05.00 | es_PE |
renati.advisor.orcid | https://orcid.org/0000-0001-8297-6901 | es_PE |
renati.author.dni | 17895172 | |
renati.advisor.dni | 18886226 | |
renati.type | https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis | es_PE |
renati.level | https://purl.org/pe-repo/renati/level#doctor | es_PE |
renati.discipline | 912048 | es_PE |
renati.juror | Bardales Zuta, Víctor Hugo | |
renati.juror | Bardales Vásquez, Cecilia Betzabet | |
renati.juror | Fernández Rodríguez, Lissett Jeanette | |
dc.publisher.country | PE | es_PE |