Reacciones adversas a medicamentos antituberculosos con dosis fijas combinadas comparadas con dosis individuales en pacientes con Tuberculosis Extrapulmonar
Fecha
2024Autor(es)
Salinas Esquivel, Olenka Hottein
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
El objetivo del estudio fue determinar si existe mayor riesgo de
reacciones adversas a medicamentos antituberculosos con dosis fijas
combinadas en comparación con dosis individuales en pacientes con
tuberculosis extrapulmonar.
Materiales y métodos: Estudio de cohorte retrospectivo. La muestra estuvo
conformada por 203 pacientes. El análisis fue mediante la prueba Chi
Cuadrado, Riesgo Relativo (RR) y la regresión logística considerando
significancia del 5% y su intervalo de confianza del 95%.
Resultados: Se observó que la edad (p=0.004), el sexo (p=0.020), la
infección por VIH (p=0.025) y bajo peso (p=0.008) se asociaron a las
reacciones adversas. Los pacientes con VIH estaban cursando el estadio IV y
99% de los pacientes con peso bajo se les modificó de acuerdo a su peso. La
incidencia de reacciones adversas a medicamentos antituberculosos con
dosis fijas combinadas fue del 17.3 cada 100 pacientes. Los órganos más
afectados fueron hepático (43.90%) y gástrico (43.90%), siendo el nivel de
severidad moderado (63.41%) más frecuente. La incidencia de reacciones
adversas a medicamentos antituberculosos con dosis individuales fue del 21.2
cada 100 pacientes. Mediante el análisis multivariado el sexo masculino
(p=0.003; RRa= 1.102; IC=0.399-1.806) y bajo peso (p=0.018, RRa= 1.151,
IC: (0.262-2.04) influyen ambas variables en una mayor probabilidad de riesgo
de presentar reacciones adversas a medicamentos antituberculosos en
pacientes con tuberculosis extrapulmonar.
Conclusión: No existe un mayor riesgo de reacciones adversas a
medicamentos antituberculosos con dosis fijas combinadas en comparación
con dosis individuales en pacientes con tuberculosis extrapulmonar The objective of the study was determine whether there is a greater risk
of adverse reactions to anti-tuberculosis drugs with combined fixed doses compared
to individual doses in patients with extrapulmonary tuberculosis.
Material and methods: Retrospective cohort study. The sample consisted of 203
patients. The analysis was using the Chi Square test, relative risk (OR) and logistic
regression considering significance of 5% and its 95% confidence interval.
Results: It was observed that age (p=0.004), sex (p=0.020), HIV infection (p=0.025)
and low weight (p=0.008) were associated with adverse reactions. The patients with
HIV were in stage IV and 99% of the low weight patients were modified according
to their weight. The incidence of adverse reactions to combined fixed-dose anti-
tuberculosis drugs was 17.3 per 100 patients. The most affected organs were
hepatic (43.90%) and gastric (43.90%), with the moderate severity level (63.41%)
being more frequent. The incidence of adverse reactions to anti-tuberculosis drugs
with individual doses was 21.2 per 100 patients. Through the multivariate analysis,
male sex (p=0.003, RRa= 1.102, CI=0.399-1.806) and low weight (p=0.018, RRa=
1.151, CI: (0.262-2.04) both variables influence a greater probability of risk. of
presenting adverse reactions to antituberculous drugs in patients with
extrapulmonary tuberculosis.
Conclusion: There is no increased risk of adverse reactions to anti-tuberculosis
drugs with combined fixed doses compared to single doses in patients with
extrapulmonary tuberculosis
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