Reacciones adversas a medicamentos antituberculosos con dosis fijas combinadas comparadas con dosis individuales en pacientes con Tuberculosis Extrapulmonar
Abstract
El objetivo del estudio fue determinar si existe mayor riesgo de
reacciones adversas a medicamentos antituberculosos con dosis fijas
combinadas en comparación con dosis individuales en pacientes con
tuberculosis extrapulmonar.
Materiales y métodos: Estudio de cohorte retrospectivo. La muestra estuvo
conformada por 203 pacientes. El análisis fue mediante la prueba Chi
Cuadrado, Riesgo Relativo (RR) y la regresión logística considerando
significancia del 5% y su intervalo de confianza del 95%.
Resultados: Se observó que la edad (p=0.004), el sexo (p=0.020), la
infección por VIH (p=0.025) y bajo peso (p=0.008) se asociaron a las
reacciones adversas. Los pacientes con VIH estaban cursando el estadio IV y
99% de los pacientes con peso bajo se les modificó de acuerdo a su peso. La
incidencia de reacciones adversas a medicamentos antituberculosos con
dosis fijas combinadas fue del 17.3 cada 100 pacientes. Los órganos más
afectados fueron hepático (43.90%) y gástrico (43.90%), siendo el nivel de
severidad moderado (63.41%) más frecuente. La incidencia de reacciones
adversas a medicamentos antituberculosos con dosis individuales fue del 21.2
cada 100 pacientes. Mediante el análisis multivariado el sexo masculino
(p=0.003; RRa= 1.102; IC=0.399-1.806) y bajo peso (p=0.018, RRa= 1.151,
IC: (0.262-2.04) influyen ambas variables en una mayor probabilidad de riesgo
de presentar reacciones adversas a medicamentos antituberculosos en
pacientes con tuberculosis extrapulmonar.
Conclusión: No existe un mayor riesgo de reacciones adversas a
medicamentos antituberculosos con dosis fijas combinadas en comparación
con dosis individuales en pacientes con tuberculosis extrapulmonar The objective of the study was determine whether there is a greater risk
of adverse reactions to anti-tuberculosis drugs with combined fixed doses compared
to individual doses in patients with extrapulmonary tuberculosis.
Material and methods: Retrospective cohort study. The sample consisted of 203
patients. The analysis was using the Chi Square test, relative risk (OR) and logistic
regression considering significance of 5% and its 95% confidence interval.
Results: It was observed that age (p=0.004), sex (p=0.020), HIV infection (p=0.025)
and low weight (p=0.008) were associated with adverse reactions. The patients with
HIV were in stage IV and 99% of the low weight patients were modified according
to their weight. The incidence of adverse reactions to combined fixed-dose anti-
tuberculosis drugs was 17.3 per 100 patients. The most affected organs were
hepatic (43.90%) and gastric (43.90%), with the moderate severity level (63.41%)
being more frequent. The incidence of adverse reactions to anti-tuberculosis drugs
with individual doses was 21.2 per 100 patients. Through the multivariate analysis,
male sex (p=0.003, RRa= 1.102, CI=0.399-1.806) and low weight (p=0.018, RRa=
1.151, CI: (0.262-2.04) both variables influence a greater probability of risk. of
presenting adverse reactions to antituberculous drugs in patients with
extrapulmonary tuberculosis.
Conclusion: There is no increased risk of adverse reactions to anti-tuberculosis
drugs with combined fixed doses compared to single doses in patients with
extrapulmonary tuberculosis
Subject
Collections
- Medicina Humana [2784]